Tema 4 La Revolución Genética- 1. Los Cromosomas

Los genes se agrupan en un paquete. Se descubrieron en 1879, es decir, no hace más de 100 años, cuando el desarrollo de buenos microscopios ya permitía observar el interior de las células, los investigadores descubrieron que había dentro del núcleo celular una especie de bastones, que llamaron cromosomas. Hacia principios del siglo XX se propuso que estos tenían relación con la herencia debido a que se relaciona a los cromosomas con la división celular, lo que se confirmó 20 años más tarde, es decir, no se descubrió antes porque no había una técnica de observación que permitiera verlas, las células no se descubrieron hasta la llegada del miscroscopio.


Todos los cromosomas tienen un número que es característico y constante para cada especie vegetal o animal. La cantidad de cromosomas de una especie se mantiene constante porque durante la formación de las células sexuales las parejas se deshacen y el número se reduce a la mitad; en lugar de llevar dos copias de cada cromosoma, solo tiene una.
El número de cromosomas no tiene que ver con la proporción, es algo independiente "Grado de Evolución".
Las células humanas tienen 46 cromosomas, las células de la planta de la patata 48 cromosomas, igual que las del chimpancé; las del perro 78 cromosomas, las de la planta del guisante 14 cromosomas; las de la mosca de la fruta 8 cromosomas y algunos helechos más de 600 cromosomas.

 
Tanto los espermatozoides como los óvulos humanos tienen 23 cromosomas, pero el cigoto formado en la fecundación ya tiene los 23 pares, al igual que todas las células en que se vaya multiplicando.

El conjunto de cromosomas ordenados se llama cariotipo. La mayor parte de los seres vivos tienen en cada célula un número par de cromosomas que son iguales. Los cromosomas pueden ser muy diferentes en cuanto a su tamaño y contener distinta cantidad de genes (el mayor de nuestros cromosomas tiene 3.951, mientras que el más pequeño solo 225). Los 23 pares de cromosomas humanos se ordenan según su longitud, de mayor a menor, y llamamos cromosoma 1 a la pareja de los más largos. la razón de tener dos cromosomas de cada clase es que en el momento de la fecundación se recibe una copia de la madre y otra del padre. La mitad de nuestros cromosomas (y, por tanto, de nuestros genes) son maternos, mientras que la otra mitad son paternos.  Pero la regla de que los dos cromosomas de una pareja son iguales tiene una excepción, y es la de los llamados cromosomas sexuales, pues determinan el sexo del individuo.

Cariotipo de una célula de un varón. Las células de los varones tienen dos cromosomas diferentes (XY) 

Hay 2 grupos de organismos según el número de cromosoma:

-Haploides son  los más primitivos (bacterias) de todo el organismo se representa con una n minúscula, es igual a 5 cromosomas, 1 ejemplar de cada cromosoma, muy pocos organismos en la tierra son haploides. Los haploides son aquellos que tienen una sola copia de cromosoma.
-La mayoría de los organismos somos diploides, se representan con 2n, es igual a 46 cromosomas, 2 ejemplares de cada cromosoma, serían como una copia de seguridad. Los diploides son aquellos que tienen 2 copias de cada cromosomas. Tiene la ventaja de sustituir a la otra si se muere.
-En los haploides si se le estropea 1 cromosoma muere, en cambio a los diploides si se le estropea un cromosoma no pasa nada porque tienen la copia.
Los diploides influyen para la reproducción sexual.
2 ejemplares de cada cromosoma, se les llama cromosomas Homólogos. Se caracteriza porque tienen una misma forma, mismo tamaño, tienen la misma información, quiere decir que se refieren a los mismos caracteres biológicos (color pelo).
Esto nos lleva a otro concepto que es el concepto de los Alelos las formas distintas del mismo gen.
 

El estudio de los cromosomas es difícil, porque solo están presentes cuando la célula se divide, ese es el único momento que aparecen los cromosomas eso es el 0´5 % de vida de la célula.
Cuando tiene los cromosomas fijos lo puedes fotografiar, le puedes hacer una ampliación, lo recortas, lo pones por parejas de homólogas  (misma forma y tamaño), a esto es lo que se le llama un CARIOTIPO.
En el cariotipo se puede comprobar que hay 2 parejas de 22 cromosomas homólogos más 2 cromosomas sexuales que son el X y el Y, son distintos, no son homólogos (heterólogos).  

 

La herencia está en los trozos de los cromosomas, que son los genes.